CLP监管

中电控股(分类监管, 标签和包装)是欧盟于2008年推出的一项立法,适用于欧洲经济区(EEA)。. 该法规是欧盟体系的分类, 化学物质的标签和包装,并采用全球协调系统(GHS). GHS是一个没有法律约束力的国际协议, 由联合国设立的, 用于工业和消费化学品的危险特性的分类和交流. GHS取代了世界各地使用的各种法规.

CLP要求是什么?

CLP要求所有导入器, 厂家和下游用户进行分类, 物质和混合物在投放市场前要有充分的标签和包装. 利记网址可帮助确定贵公司在EEA内对化学物质和混合物的CLP要求.

分类

分类的目的是确保所有具有危险特性的物质和混合物被正确识别. 为了遵守这一规定, 在物质和混合物投放市场之前,公司必须确定它们的分类.

自我分类包括检查物理信息, 健康, 环境或其他危害, 并与CLP规例所载的标准作比较. 许多常见的物质都有统一的分类, 列于CLP附件VI, 并且必须相应地分类, 作为一个最低.

利记网址的监管和毒理学专家团队可以帮助您审查与您的物质或混合物相关的信息,并得出分类.

标签

一旦物质或混合物被分类, 任何风险都需要与你的客户进行有效沟通. 除了, 某些物品的制造商和进口商必须将识别出的危害告知供应链中的其他参与者. 这是通过标签来实现的, CLP定义标签的内容和各种标签元素的布局. 除了, 可能会有额外的包装要求,例如防止儿童使用的紧固物或触感危险警告(TWD).

利记网址可帮助识别CLP法规所要求的所有标签要求.

向C发出的通知&L库存

某些物质的进口商和制造商, 混合物和物品在投放市场后一个月内必须向分类和标签目录提交一份通知. 通知必须遵循特定的格式,并应由进口商提交, 制造商, 仅代表或第三方.

利记网址可以帮助创建并向C提交通知&L库存.

毒药中心通知

2017年,《利记网址》增加了一个新的附件, 它要求进口商和下游用户提交他们投放市场的混合物的统一信息,这些混合物被分类为任何健康或物理危害. 这一资料必须提交给销售该混合物的每个会员国的指定机构(中毒中心), 并用于紧急卫生响应.

利记网址可以帮助您准备并提交必要的通知给整个EEA的中毒中心.

安全数据表

法规(EC) No 1907/2006 (REACH)要求向专业客户提供安全数据表(SDS),以传递有关物质或混合物的CLP信息. 在CLP中被分类为:危险的物质或混合物需要sds, 或持续, 生物累积性和毒性(PBT)或非常持久性和非常生物累积性(vPvB), 或该物质是否包括在REACH候选名单中, 或者其他一些标准是否适用. SDS遵循国际商定的16节标准格式,并必须以该物质或混合物在市场上出售的成员国的官方语言提供, 除非有关会员国另有规定.

Importantly if a substance is manufactured or imported into the EEA at >10 tonnes/year and the substance is classified as hazardous under CLP, 应准备扩展SDS (eSDS)并提供给客户. 该附件包含一个或多个暴露场景的附加附件。.

利记网址可以帮助准备符合clp的sds & esds.

CLH档案

根据欧盟农药或生物杀虫剂法规注册为活性物质的物质, 或被归类为CLP的致癌物, 诱变或毒性生殖(CMR)要求准备CLH档案,并提交ECHA进行评估. 利用现有的科学数据, CLH档案必须审查物理, 健康, 该物质的环境和其他危害来推导/证明CLP分类/不分类. CLH档案通常由成员国/主管当局提交, 但通常是由物质注册人或供应商准备的.

利记在线网址的专业的欧盟杀虫剂和杀菌剂监管团队拥有丰富的经验, 由技术专家支援, 利记网址可以协助准备和提交CLH档案.

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