GB杀菌剂产品规范- BPR
2021年1月1日, 英国(GB)引入了一个独立的管理制度来管理在GB市场上放置生物杀灭产品(英格兰), 苏格兰和威尔士). 北爱尔兰(NI)在很大程度上仍处于欧盟进程之中.
涵盖多种产品,包括消毒剂, 防腐剂, 虫害控制, 防污和防腐产品, 管理杀菌剂的主要法规是GB生物杀菌剂产品法规(GB BPR).
除生物剂亦受以下法例规管:
- GB分类、标签和包装规定(GB CLP)
- 英国达到
- 危险化学品进出口-事先知情同意条例(GB PIC)
- 法定文书2019号. 720
健康 & 安全执行局(HSE)继续是英国GB BPR和其他化学工业法规的主管机构.
生物杀菌剂条例和北爱尔兰议定书
根据《利记在线网址》的条款,欧盟BPR仍然适用于北爱尔兰.
希望在NI市场上生产杀菌产品或处理过的产品的公司必须遵守欧盟BPR.
从GB到NI的出口必须符合欧盟BPR. 除了, 企业也可能被要求遵守其他GB法规,如GB PIC或特定的海关和出口规则.
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- 利记网址公司可以作为欧盟第95条名单上的欧盟公司的代表,也可以作为欧盟第95条名单上的欧盟公司的代表
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利记网址的专业杀菌剂管理顾问团队来自工业界, 监管当局和合同研究管理生物杀灭活性物质批准的所有方面, 生物杀菌产品授权/注册和战略规划. 由 艾米洞穴我是杀菌剂部门的负责人 & 化妆品行业的关键专业人士包括 萨曼莎沃克, 菲利帕,马路, Severine Macke 和 伊恩·尼科尔斯.
有用的信息
常见问题
在欧盟BPR下持有生物杀菌产品有效授权的北爱尔兰企业, 必须在产品进入GB市场前90天通知HSE. 除了, 授权持有人必须在NI中建立, 原料药必须经过GB BPR的批准,必须从GB第95条的供应商处采购.
是的. 从GB到NI的出口必须符合欧盟BPR. 除了, 企业也可能被要求遵守其他GB法规,如GB事先知情同意(GB PIC)或特定的海关和出口规则.
欧盟第95条原料药/产品类型组合的供应商名单在英国保留了两年. 在此之后,需要重新提交数据以保持在列表中. 如资料是以查阅书的形式提交, 它必须提交给完整的物质档案,并取决于数据所有者已向英国提交数据. GB第95条法律实体也必须在2022年12月31日前在英国(GB或NI)建立. 如果需要支持其他应用程序,这可能会更快实现. 聘请英国代表是可能的.
GB BPR要求授权持有人在2021年底前在英国建立,GB第95条法律实体在2022年底前在英国建立(或由英国建立的法律实体代表). 一份“建立表格”可以正式向HSE提供建议.
利记网址通常代表非英国企业. 如果您的业务是在英国以外建立的,并且您希望利记网址公司代表您, 请联系 info@m3mpolosuite.com