化妆品合规

化妆品 产品及成分受 联邦食品、药品和化妆品法(FD&C法) 和公平包装和标签法(FPLA). 食品和药物管理局(FDA)不要求这些产品上市前的批准,但确实要求化妆品公司有责任确保他们的产品是安全的和适当的标签, 而且不会被贴上药品的标签. 除了FDA, 化妆品和个人护理产品受国家规定的限制, 特别是 加州65号提案. 因此,配方审查和适当的标签是必要的. 如果发现化妆品或个人护理产品的商标有问题, 掺假或公司没有遵守安全法规, FDA或其他监管机构可能采取执法行动.

化妆品是用来清洁身体或改善身体外观的产品. 包括化妆品在内的许多类型的个人护理产品都属于这一定义, 某些护发产品, 指甲护理产品, 乳液, 和芳香剂. 如果一种产品的宣传内容超越了美容或清洁, 该产品可作为药物加以管制.

利记在线网址可以帮助

  • 执行安全性和暴露评估
  • 准备并提交颜色添加剂申请
  • 开发兼容的标签
  • 审查产品的要求
  • 提供进口/出口的建议
  • 评估65号提案合规性的要素
  • 协助自愿美容注册计划(VCRP)
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