FDA对医疗器械上市前监管的概述
FDA的法律和监管框架医疗器械的定义FDA基于风险对器械进行分类...
在产品开发过程开始时制定监管策略的重要性
在产品开发的早期阶段制定产品的监管策略可以给公司提供最大的灵活性...
欧盟批准除虫菊酯类产品:前期工作需要
两种相对的菊花提取物目前正在进行审查...
利记网址的Shannon Bryant-Spas在为世界生物刺激素大会做准备时回答了关键问题
企业需要明白，生物刺激素在美国仍是一个不断发展的监管领域. 这就意味着...
如何在生物杀菌剂产品授权上抢占先机
在这篇洞察文章中，利记在线网址将着眼于如何为在欧洲获得更顺畅的授权体验奠定基础...
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